Recientemente ha sido modificada la regulación de los ensayos clínicos con medicamento mediante el Real Decreto 1090/2015, entrando en vigor en enero del 2016. En el mismo Real Decreto y aprovechando han modificado los Comités de Ética de Investigación y el Registro Español de Estudios Clínicos. Con ello se pretende armonizar la la legislación comunitaria en el ámbito de los ensayos clínicos, dinamizar el sector de los laboratorios y la investigación y dotarlo de mayor transparencia para el ciudadano.